PCR 이론 증폭량 계산기

PCR 이론 증폭량 계산기 사용법

이 계산기는 PCR을 시작할 때의 초기 DNA 양과 사이클 수, 각 사이클의 증폭 효율을 바탕으로 이론적인 최종 DNA 양을 계산합니다. PCR 조건을 설계하거나 예상 증폭량을 빠르게 비교할 때 참고할 수 있어요.

초기 DNA 양은 ng 단위로 입력하고, 사이클 수는 반복할 PCR 횟수로 입력합니다. 사이클당 효율은 100%일 때 매 사이클마다 DNA가 2배가 된다는 의미이며, 일반적인 실험 조건에서는 100%보다 낮은 값을 사용할 수 있습니다.

계산 방법

PCR에서 한 사이클이 끝날 때마다 DNA 양은 사이클당 효율에 따라 증가한다고 가정합니다. 사이클당 배수는 1 + 효율 / 100으로 계산하고, 이 배수를 사이클 수만큼 반복 적용합니다.

예를 들어 효율이 100%라면 사이클당 배수는 2가 됩니다. 초기 DNA가 1ng이고 10회 증폭하면 1 × 2^10 = 1,024ng입니다.

계산 예시

• 상황 1: 초기 DNA 1ng, 10사이클, 효율 100%라면 총 증폭 배수는 1,024배이며 최종 DNA 양은 1,024ng입니다.
• 상황 2: 초기 DNA 10ng, 5사이클, 효율 90%라면 사이클당 배수는 1.9배이고 최종 DNA 양은 약 247.6099ng입니다.

사용 시 주의사항 및 활용 팁

• 본 계산기 결과는 모든 사이클에서 동일한 증폭 효율이 유지된다고 가정한 이론적 참고값입니다.
• 실제 PCR에서는 효소 활성, 프라이머 및 dNTP 고갈, 반응 부산물, 온도 조건 등에 따라 증폭량이 달라질 수 있습니다.
• 효율을 실험적으로 확인할 수 있다면 표준곡선이나 증폭 곡선에서 얻은 효율을 입력하는 것이 더 현실적인 추정에 도움이 됩니다.
• 매우 큰 사이클 수나 효율을 입력하면 이론값이 급격히 커질 수 있으므로 실제 정량 결과와 구분해 사용하세요.